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SmartBuffers®AnyKD Fastcast Gels Kit /AnyKD 快速制胶试剂盒
  • SmartBuffers®AnyKD Fastcast Gels Kit /AnyKD 快速制胶试剂盒
 SmartBuffers®AnyKD快速制胶试剂盒是一款针对目前国内外实验室蛋白质研究试剂使用的现实问题推出的一款耐高压、耐拉伸、宽范围蛋白质均匀分布的产品,在考虑实验操作的便捷性的同时,创新专利配方不但能免除反复调整凝胶浓度的麻烦,而且能够带来更快的实验速度,更安全的实验环境,更完美的实验结果。 产品特色:快速制备凝胶—2 min 即可灌制多块凝胶,无需计算所需溶

 

SmartBuffers®AnyKD快速制胶试剂盒是一款针对目前国内外实验室蛋白质研究试剂使用的现实问题推出的一款耐高压、耐拉伸、宽范围蛋白质均匀分布的产品,在考虑实验操作的便捷性的同时,创新专利配方不但能免除反复调整凝胶浓度的麻烦,而且能够带来更快的实验速度,更安全的实验环境,更完美的实验结果。

 

产品特色:

 

Order Information订货信息:

Art.No.   目录编码

Product   Name 产品名称

Product   Description 产品描述

Pack.   产品包装

FGK-0050

AnyKD 快速制胶试剂盒

套装

50T

 

AnyKD 快速制胶试剂盒包含以下组分:

目录编码

产品名称

存储条件

规格

SKA-0050

浓缩胶液A Stacker A

室温密闭存储

50mL

SKB-0050

浓缩胶液 B Stacker B

室温密闭存储

50mL

RSA-0125

分离胶液A Resolver A

室温密闭存储

125mL

RSB-0125

分离胶液 B Resolver B

室温密闭存储

125mL

PRA-0005

凝胶聚合剂 Polymerization Reagent

室温密闭存储

5mL

 

重要提醒:

1、AnyKD 快速制胶试剂盒配套提供凝胶聚合剂,可完全替代过硫酸铵溶液(10%APS),室温下存储,提高了过硫酸铵溶液的稳定性和催化效能,配胶过程中无需额外添加TEMED。

2、请尽量使用新鲜配制的电泳缓冲液。

3、如长期大量使用凝胶,可以一次配制多块凝胶作为预制胶,可放入加有少量电泳缓冲液的自封袋中,在 4℃长期保存使用。

4、本产品含有少量丙烯酰胺,丙烯酰胺具有腐蚀性,为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

5、本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。

 

快速制胶流程(以一块1.0的 mini 胶为例):

  1. 取等体积 分离胶溶液A和 分离胶胶液B混匀,即取两种溶液各2.5 mL ;加入25 μL的 凝胶聚合剂 混匀分离胶混合溶液注入制胶玻璃板中(注意:此溶液为过量,请勿全部注入,距离梳齿底部0.5~1cm为宜);

  2. 取等体积 浓缩胶液A 和 浓缩胶液B 混匀,即取两种溶液各 0.5 mL ,加入 10 μL 的 凝胶聚合剂 混匀;将浓缩胶混合溶液缓慢注入制胶玻璃板至顶部;

  3. 缓慢插入梳齿,静置凝胶。

  4. 注入制胶玻璃板中,插入梳齿;

  5. 待胶凝固后,拔去梳齿即可用于电泳。

     

    传统的制胶流程(以一块1.0的 mini 胶为例):

    1、取等体积 分离胶溶液A和 分离胶胶液B混匀,即取两种溶液各2.5 mL ;

    2、往步骤 1 中的混合溶液中加入25 μL的 凝胶聚合剂 ,混匀;

    3、将步骤 2 中的混合溶液注入制胶玻璃板中(注意:此溶液为过量,请勿全部注入,可留少许于配胶杯中,以判断凝胶状态),加入适量水或醇(如异丙醇、正丁醇等)覆盖于分离胶之上;

    4、待分离胶凝固后,倒去上层水或醇;注意:当水(醇)和胶之间有一条折射线时,说明胶已凝固。

    取等体积 浓缩胶液A 和 浓缩胶液B 混匀,即取两种溶液各 0.5 mL ,加入 10 μL 的 凝胶聚合剂 ,混匀;

    5、注入制胶玻璃板中,插入梳齿;

    6、待上层胶凝固后,拔去梳齿即可用于电泳。

     

恒定的电压

完成电泳的时间

150V

~50分钟

200V

~40 分钟

300V

~20分钟

400V

~15分钟

常见问题Q&A:

常见问题Q

解决办法A

创新专利配方的原理是什么?

与经典的Laemmli 体系原理相同,通过快慢离子压缩分离蛋白质。

为什么可以耐受400V这么高的电压?

加入了冷离子,产热超低,400V电泳时凝胶表面温度仅有37

如果不想使用配套试剂盒的凝胶聚合剂,可以使用自配的10%APS凝胶吗?

可以建议10%APS尽量使用新鲜配制的。

凝胶过快

凝胶聚合剂用量过大,适当降低凝胶聚合剂的用量。

凝胶过慢

适当增加凝胶聚合剂的用量。

分离胶与浓缩胶界面不平整

凝胶底部渗漏或者水封不小心造成的。

样品飘移

人为加样错误或者梳齿间的凝胶破坏。

条带下面逐步变宽发散

凝胶不均匀导致小分子在胶内的运动不规律的原因。

建议配胶时注意充分混匀凝胶。

蛋白条带过宽

加样量过大和加样孔泄漏的原因。建议适当降低加样量,加样后立即电泳防止样品扩散,拔梳齿时防止梳齿间凝胶破坏。